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Hoth Therapeutics progresse grâce à l'autorisation de la FDA d'étendre son étude sur le cancer en phase intermédiaire
information fournie par Reuters 18/01/2024 à 19:25

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

18 janvier - ** Les actions du développeur de médicaments Hoth Therapeutics HOTH.O augmentent de 10,6 % à 1,43 $

** La société déclare avoir reçu l'autorisation de la FDA pour mettre en œuvre un certain nombre d'amendements au protocole de son essai de phase intermédiaire en cours pour le HT-001

** HT-001 est développé comme un traitement potentiel pour les patients atteints de cancer qui subissent des toxicités cutanées associées à un groupe de médicaments contre le cancer appelés inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance épidermique (Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitors) (EGFRI)

** L'objectif de l'étude est de déterminer la dose minimale efficace pour le développement ultérieur du HT-001 chez les patients adultes recevant un traitement par EGFRI - HOTH

** Les patients pourront s'inscrire à l'essai à tout moment et indépendamment de l'échec d'autres traitements

** L'action a chuté de 77 % au cours des 12 derniers mois

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